Praxis für Kinderkardiologie

Dr. med. Martina Grohmann & Dr. med. Helge Tomczak

Elterninformationen

Familienangehörige von herzkranken Kindern stellen sich viele Fragen: Wie gefährlich ist der Herzfehler? Welche Therapiemöglichkeiten stehen zur Verfügung? Wie hoch sind die Heilungschancen? Welche Belastungen sind im späteren Leben erlaubt?

Begleitend zur Behandlung Ihres Kindes oder zur eigenen Recherche finden Sie hier Hinweise zu Webseiten, auf denen Sie sich über medizinische Fakten, Forschungsergebnisse sowie über die Arbeit von Kinderkardiologen informieren können.

Medizinier-Netzwerke Kinderkardiologie

Deutsche Gesellschaft für Kinderkardiologie

Europäische Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie

Arbeitsgemeinschaft niedergelassener Kinderkardiologen

Recherche- und Informationsangebote zu Herzfehlern

Corience – Unabhängige Informationen zu angeborenen Herzfehlern

Verein angeborene Herzfehler im Jugend- und Erwachsenenalter

Nationales Register für angeborene Herzfehler e.V.

Kompetenznetz angeborene Herzfehler

U.S. National Library of Medicine (englisch)

Spezielle Informationsangebote

Mundgesundheit bei Herzfehlern


Elternverbände

Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Koordinationsstelle und Netzwerk für herzkranke Kinder und deren Familien
Telefon: (0241) 91 23 32

Herzkind e.V.
Ansprechpartnerin für die Dresdner Selbsthilfegruppe ist Frau Wessel
Telefon: (0351) 81 04 310

Kinderzentrum e.V.
Ansprechpartnerin für die Selbsthilfegruppe „Herzkinder Dresden“ ist Frau Schulz
Telefon: (0351) 49 27 80

Fontanherzen e.V.
Leben mit nur einer Herzkammer – Verein für Kinder mit schweren Herzfehlern

KiDS-22q11 e.V.
Organisation für Menschen mit dem Gendefekt Deletionssyndrom 22q11

Williams-Beuren-Syndrom e.V.
Elternselbsthilfegruppe zum seltenen Williams-Beuren-Syndrom

Marfan Hilfe Deutschland e.V.
Verein für Menschen mit Marfan-Syndrom oder ähnlichen Erkrankungen

Upside DOWN Dresden
Initiative von Dresdner Eltern von Kindern mit Down-Syndrom

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